د زرمانی ثبات او د پرمختګ اقدام

په بل ډولپولیوریتیند پولی الاترتني لنډیز دی، کوم چې د پولییسیوناتیو او سلیپونو عکس العمل لخوا رامینځته شوی، او په مالیکولر زنځیر کې یې د امینو ایسټر ګروپونه (- NH-catures په امینو ایسټر ګروپ سربیره، د امینو ایسټر ګروپ سربیره، ډلې لکه یوریا او بارټیټ هم شتون لري. پولات په پای کې د هایدروکسي ګروپونو سره اوږد - د حاکمیتي ډلو سره تړاو لري، چې د "نرم ځنځیر برخو" په نوم یادیږي، پداسې حال کې چې پولیټسانیان "د" سخت ځنځیر برخو "په نوم یادیږي.
د نرمه او سخت ځنځیر برخو لخوا د پولیوریټین رینونو څخه رامینځته شوی، یوازې یوه کوچنۍ سلنه امینو اسید ایسټر دي، نو دا به مناسب نه وي چې دوی ته زنګون ته زنګ ووهئ. په پراخه عدصر کې، پولیوټالین د اسیاسي یو اضافه ده.
د اسیاسي بیلابیل ډولونه د پولډایزیمکس پلانونو سره عکس العمل ښیې چې د پولیور مختلف جوړښتونه رامینځته کړي، لکه د مختلف ملکیتونو بیلابیل جوړښتونه، لکه پلستر، ربړ، بلوکونه، بلوک، بلوک، بلوک، رنګین ربړ
پولیوریتین ربړ د یو ځانګړي ربړ سره تړاو لري، کوم چې د اسوسانيات سره پولیر یا پالیسټر په عکس العمل سره ترسره کیږي. ډیری ډولونه د خامو موادو، عکس العمل شرایطو، او د کرایې میتودونو بیلابیل ډولونو له امله شتون لري. د کیمیاوي جوړښت لید څخه، د پروسس میتود څخه پولټر او پولیټو زطفیت شتون لري، دلته درې ډولونه شتون لري: د مخلوط ډول، د کاسټینګ ډول، او ترمامپلیک ډول.
مصنوعي پولیټاین روبر بیا، د کراژیو مناسب اجنټونه اضافه شوي او درملنه یې کوي چې دا درملنه وکړي، د شنډو ربړ په ستنه کیږي. دا طریقه د مخه جوړیدونکي یا دوه مرحلې میتود ویل کیږي.
دا امکان لري چې د یو مرحلې طریقې کارول - په مستقیم ډول د ډیرسي پولسټر یا پولین د تعبیر او پلاستیکونو سره ترکیب کول او د پولنډي بریښنا پیل او د پولینیتین ربړ پیل کوي.
د TPU مالیکولونو کې د یوې برخې برخه ملی فومووکولر زنځیر رامینځته کوي چې د شپې لپاره پولیټیتین ربړ او د هغې سختۍ او میخانیکي ځواک کموي. د B-the برخه به د مالي فوتوبولر زنځیرونو څرخي او د لیږد لامل وګرځوي، چې پایله یې د سختۍ او میخانیکي ځواک زیاتوالي او په بشپړ ډول کمښت رامینځته کړي. د مختلف میخانیکي ملکیتونو سره د A او B، TPUs تر مینځ د مور تناسب په انټورلو سره رامینځته کیدی شي. د TPU کراس تړل جوړښت باید نه یوازې لومړني کراس - سره مقابلې ته پام ونه کړي، بلکه د مایکروینونو ترمینځ د هایدرون بانډونو لخوا رامینځته شوی. د پولیوتیر لومړني اړیکې د هایډروکسيل ربړ د وضعیت له پلوه توپیر لري. د دې امینو ایسټر ګروپ، د بریدیم ګروپ، د یوریا جوړول ګروپونه او نور فعاله ډلې په منظم او سپوبه شوي سخت سلسله کې تنظیم شوي، کوم چې غوره مقاومت او نور عالي ملکیتونه لري. دوهم، د ډیری لوړو بایسکل فعال ګروپ لکه د هایډروین لبر په واسطه د هایډروگا ربړونو شتون لري، او ثانوي کراسلې ګروپونه د هایدروین لبر په ملکیت کې رامینځته شوي. دوهم د کراس چلول په یوه لاس، او له بل پلوه د ترموکیټینګ الهسټوینټرز ځانګړتیاوې درلودې ترڅو واقعیا سره وصل نه وي، دا د مجازی کراس سره وصل نه وي. د کراس تړل شوی حالت په تودوخې پورې اړه لري. لکه څنګه چې تودوخه وده کوي، د دې کراس سره په تدریجي ډول ضعیف او ورکیدل. پولیمر یو ځانګړی مایع لري او د ترمامپلچک پروسس سره مخ کیدلی شي. کله چې د تودوخې درجه راټیټیږي، نو د دې کراس سره مخامخ په تدریج سره روغ او ب forms ې لري. د لږو فلر اضافه کولو اضافه د مالیکولونو تر مینځ فاصله ډیروي، د مالیکولونو تر مینځ د هایدروجن بانډونو رامینځته کولو وړتیا رامینځته کوي، او د قوت کمولو لامل کیږي. څیړنې ښودلې چې دا ښودلې چې د ټیټ تر ټیټ پورې په پولیوتین ربړ کې د مختلفو فعال ډلو د ثبات حکم دا: ایسټر، یوریا، کاربا، کاربا، کاربا، او بارینټ. د پولیورټین لبر په جریان کې، لومړی ګام د باربام او یوریا تر مینځ د کراس سره تړلو بانډونو ماتونکی دی، چې د کاربام او یوریا بانډونو ماتولو سره، دا د اصلي سلسلې ماتولو سره.
01 نرمول
پولیوریتین ایمسټومرونه لکه د ګ per شمیر پولیمر موادو په څیر، په لوړه تودوخه کې د ویستوس جریان ته د لچکیو دولت څخه نرمیدل، په پایله کې د میخانیکي ځواک ګړندۍ حالت ته هڅول. د کیمیاوي لید څخه، د حلارې نرم تودوخه په اصل کې د هغه کیمیاوي جوړښت، اړوند وزن، او د کراسیکلنګ کثافت په څیر فاکتورونو پورې اړه لري.
په عمومي ډول ویل، د نسبي مالیکولر وزن ډیروي، لکه د سمندري برخې سختوالی لوړول (لکه د بینزین ګوډاګي په مالیکیو کې معرفي کول) او د سختې برخې مینځپانګې ډیروي، او د کراسینګ کثافت د تودوخې تودوخې زیاتوالي لپاره ټول ګټور دي. د ترمامپلاستیک ایلسټورونو لپاره، مالیکولر جوړښت عموما لاین دی، او د ایلاسټومر نرم تودوخې هم وده کوي کله چې ورته مالیکولر وزن ډیریږي.
د کراس تړلو پولاتوریسټرانو لپاره، د کراسینګینګ کثافت د نسبي مالیکولر وزن څخه ډیر تاثیر لري. له همدې امله، کله چې د ایلاسټومران تولید کونکي، د اسوشینسټس یا سولسټس فعالیت ډیروي کولی شي په یو څه لچکیسوي بدن کې د اختلال مرکزي کراسی کراسی جوړونه رامینځته کړي ترڅو د تودوخې مقاومت، محلول مقاومت او د ایلسټومر د محاسبې وده وکړي.
کله چې ppdi (P-pedifiisosoityanite) د خامو موادو په توګه کارول کیږي، نو د دې جوړې شوې برخې ته د دوه اسونو موادو مستقیم تړاو لري، کوم چې د سختې برخې سختتیا وده کوي او پدې توګه د ایلسټومر ګرمۍ مقاومت ته وده ورکوي.
د فزیکي لید له پلوه، د ایلیسټرز نرم تودوخه د مایکروفیل جلا جلا کولو پورې اړه لري. د راپورونو له مخې، د الاسټوموممر د تودوخې درجه خورا ټیټه نه کوي، پداسې حال کې چې ایلاسیټر بیلګه کولی شي 130-150 ته ورسیږي. له همدې امله، په ایلسټومانو کې د مایکروفایښت جلا کولو درجې لوړه کول د خپل تودوخې مقاومت ته وده ورکولو لپاره یو له مؤثره میتودونو څخه لوړیږي.
د مایکوفومس جلا کولو درجه د ایلاسټومرانزم د اخته ښو اختلالاتو ویشلو سره وده کولی شي د سلسله برخو او د جلب ځنځیر برخې مینځپانګې ته وده ورکړي، پدې توګه د خپل تودوخې مقاومت ته وده ورکول. ډیری څیړونکي پدې باور دي چې په پولیټرینین کې د مایکروف هندي کیدو لامل د نرم او سختو برخو تر مینځ د ټرموډیمیک سره توپیر دی. د چین غزولو ډول، د سختې برخې او د هغې مینځپانګې، نرم برخې ډول، او د هایدروجن اړیکې په دې اړه د پام وړ اغیزه لري.
د ډیل چین غزولو سره پرتله کول، ډایرکین سلسله د ایلاسټوومرز کې د مایکروفیل جلا کول؛ د سیمال اروماتیک سلسلې غزیدلي لکه p، P- dioyquaquaentnone، او هایډروکونون د سختو برخو د ژوند او سختو بسته کولو لپاره ګټور دي، چې له دې امله د محصولاتو مایکروف هومز جلا کولو لپاره ګټور دي.
د امینو ایسټر اس جرات د الهامیک اسیدینز لخوا رامینځته شوي د نرم برخو سره ښه مطابقت لري، په پایله کې د نرم برخو په پایله کې، د مایکروفاغ جلا جلا کولو درجې راټیټوي. د امینو ایسټر ضمني برخې لخوا رامینځته شوي چې رامینځته شوي د نرم برخو سره ضعیف مطابقت لري، پداسې حال کې چې د مایکروفیل جلا کیدو درجې لوړه ده. پولیویلفین پولیچین د دې حقیقت له امله د مایکرافا د جلا جلا کولو جوړښت لري چې نرم برخه د هایدروجن بانډ او هایدروجن بانډونه نه جوړوي یوازې په سختیو برخو کې واقع کیدی شي.
د ایلاسیمو د نرمولو په ځای کې د هایدروجن اړیکې اغیزه هم د پام وړ ده. که څه هم په نرم برخه کې پدلا او کاربنولونه کولی شي په سختۍ برخه کې د هایډروجن بانډونو لوی شمیر رامینځته کړي، دا د ELASTSTEMرونو نرمه تودوخې زیاتوي هم لري. دا تایید شوې چې د هایدروجن بانډونه لاهم په 200 کې 40٪ دوام لري.
02 د حرارتي تخفیف
امینو ایسټر ګروپونه په لوړه تودوخه کې لاندې تخفیف لاندې کوي:
- RNHCOR - RNC0 HO-r
- RNHCor - RNH2 CO2 اتحاد
- RNHCOR - RNHR CO2 این
د پولیور میشته موادو څخه درې اصلي ډولونه شتون لري:
the د اصلي اسیدانیسټانو او ځپلو جوړول؛
the α- د CH2 اډې وقفې کې د اکسیجن بانډونه او د امینو اسیدونو او الوتکو جوړولو لپاره په دوهم ch2 ترکیب کې ترکیب کوي. امینو اسیدونه یو لومړني امین او کاربن ډای اکسایډ ته ننوتلي:
a 1 ثانوي امین او کاربن ډای اکسایډ فورمه کړئ.
د کاربام جوړښت تودوخې تخفیف:
آریل NHCO آرریل، ~ 120 ℃؛
n-Alkel-nhco-Aril، ~ 180 ℃؛
آریل نیکو n-Alkel، ℃ 200 ℃؛
n-Alkel-nhcil-n-Alkel، ~ 250 ℃.
د امینو اکید ایسټر حرارتي ثبات د پیل شوي توکو ډولونو سره تړاو لري لکه Isysysains او ورډونه. د الیفاره اسعنسټیټونه د تیروزیز اسعارو څخه لوړ دي، پداسې حال کې چې غوړ الکولونه له نظم الکولونو څخه لوړ دي. په هرصورت، ادبیات راپور ورکوي چې د حرارتي امینو اسید اسید حراماتو تودوخې تودوخه 160-1800 ℃، او د پورته معلوماتو سره سم دي. دلیل ممکن د ازموینې میتود پورې اړه ولري.
په حقیقت کې، ارئیکټیک چپسي (د 4 1،4 سلایټرین ډیرسین ډییسنسینیټ) د معمول په پرتله د تودوخې درجه او TDI کارول کیږي. په ځانګړي توګه د متوازن جوړښت سره لیږد شوي CDI د تودوخې ترټولو ډیر مقاومت اسعارو په توګه پیژندل شوی. د پولیټوریلا الاټیسټران د دې څخه چمتو شوي، د هایدارۍ لوړوالی، د شیشې لوړوالي تودوخې، ټیټ حراث ټیټ ټیټ دی.
د امینو ایسټر ګروپ سربیره، پولیوریتین الهام غړي هم نور فعاله ډلې هم لري لکه د یوریا تشخیص، بارچ، یوریا، او نور. دا ډلې په لوړه تودوخه کې د حرارتي تخفیف مصرف کولی شي:
nhconco - (د الیفیک اوریا تشکیل)، 85-105 ℃؛
- nhconco - (د ګروومیت یوریا تشکیل)، د INSH 1-120 ℃
- نهکنکوون - (ارئیکټیک ° C 110 ° C څخه تر 110 ° C څخه د حرارت درجه کې
nhconconh - (irotata eteet)، 115-125 ℃
nhconh - (الیفالیک یوریا)، 140-180 ℃ ℃؛
- Nhconh - (د ګروومی یوریا)، 160-200 ℃؛
د اسمواسټرورټ حلقه> 270 ℃.
د بارټ او یوریا پر بنسټ جوړونې حرارتي تخفیف د امینورمات او یوا څخه خورا ټیټ دی، پداسې حال کې چې ISOYYSIORER غوره حرارتي ثبات لري. د ایلاسټومومرانو په تولید کې، ډیر اسعارونکي کولی شي د جوړ شوي امولورمان او یوریا سره د یوریا پر اساس تشکیلات او بارینټ کراس تړلو جوړښتونو رامینځته کړي. که څه هم دوی کولی شي د ایلسټومر میخانیکي ملکیت ته وده ورکړي، دوی د تودوخې لپاره خورا بې ثباته دي.
د حرارتي بې ثباته ډلو لکه بارټ او یوریا رامینځته کول چې په ایلسټومر کې، دا اړینه ده چې د دوی خوله تناسب او د تولید پروسې ته پام وکړي. د آفسي اسفونیټ تناسب باید وکارول شي، او نور میتودونه باید په خامو موادو کې د جزوي اسعنسي حلقات (په ځانګړي ډول آسمان، ځناور، چلونکي، او ځناورینټونه) د نورمال پروسو مطابق علیوسومر ته معرفي شي. دا د حرارت مقاومت او شعلي مقاومت پولریتین ایلیتمر تولید لپاره ترټولو عام کارول شوی میتود شوی دی.
03 د هایډریشن او حرارتي آکسیډیشن
پولیوریتین ایماسټسټران د لوړو تودوخې او په لوړه کچه د دوی نرمو برخو کې د طبیعي بدلونونو او ورته کیمیاوي بدلونونو کې پروت دي. پولیٹټر ایلاسسټیمران د اوبو مقاومت او په لوړه تودوخه کې د هایډروزیر ضعیف تمایل لري. د پالیسټر / TDI / ډینین د خدمت ژوند کولی شي په 50-5 میاشتو کې 4-5 میاشتو ته رسي په 50 ℃، یوازې دوه اونۍ په 70 ℃ کې، او یوازې څو ورځې په 100 ډالرو کې ته رسي. د ایسټر بانډونه کولی شي ورته ورته اسیدونو او الکوالونو ته وده ورکړي کله چې ګرمو اوبو او بخار، او یوریا ایسټر ګروپونه هم کولی شي د ایډرونسټس عکس العمل هم راولي:
د R20- → → روکوه هور
ایټر الکول
یو RNHCOR یو د H20- → rxhcoh h2nr -
ایریمایډ
یو RNHCOR-H20- → RNCOHR هور -
امینوس د ایسټر آزموینې د الکول جوړول
د پولی پر اساس ایلاسټوسټمران د حرارتي آمریت ثبات لري، او All ایتر په اسانۍ سره اکسیډډ شوی، د هایدروجن پیرو اکسایډ جوړول دي. د نور تخفیف او ژور کولو وروسته، دا اکسایډ رادیکالونه او د هایدیککسل رادیکالونه تولیدوي، کوم چې په ناڅاپي ډول جوړو یا الډیاډوس کې رامینځته کیږي.
مختلف پولیټس د ایلیسټومر ګرمو مقاومت لږ تاثیر لري، پداسې حال کې چې مختلف سیاستونه یو څه نفوذ لري. د TDI-Moca-ptmag سره پرتله کول، TDI-meta-ptmeg د 7 ورځو لپاره د 44٪ او vart 60 of ټیللی ځواک نرخ لري، چې په 121 کې د 7 ورځو لپاره د 7 ورځو لپاره د 44٪ او 60٪ ډول د 7 ورځو لپاره غوره دی. دلیل ممکن دا وي دپاره د مرمن ثبات ثبات امر دا دی: PTMEG> PGG> PGG.
په پولیینټین ایمسټومر کې نورې فعالې ډلې، لکه یوریا او کاربامیټ، د اکسیډال او د هایډریضاح عکس العمل هم لري. په هرصورت، ایتر ګروپ خورا په اسانۍ سره کیندونکی دی، پداسې حال کې چې د ایسټر ګروپ ترټولو اسانه هایډریز شوی دی. د دوی انټي اکسیدینټ او د هایډرونيز مقاومت امر دا دی:
د انټي اکسایډریشن فعالیت: Elers> یوریا> کاربامیټ> ایتر؛
د هایډرولییس مقاومت: ایسټر
د پولی هایر پولیتالین د آکسیډیشن مقاومت ښه کول او د پاستاګ پولیویلینټ د دې ایلاسومر ټانسل شوی ځواک د انټي اکسیډینټونو په پرتله 3-5 ځله وده کیدی شي (د ازموینې پایلې د 168 ساعتونو لپاره په 1500 ساعتونو کې د 168 ساعتونو لپاره عمر لري). مګر هر انټي اکسیکورنټ په پولی الحطین ایلاسټوسټرانو اغیزه نلري، یوازې فینسټيس 1 fanganol 510 په هرصورت، د فینکلیک انٹنوکسیډینټونو ثبات کې د فینولیک هایدروکسي ډلو له امله د اسونو انحصار ډلو سره د اسواسیونکي ډلو سره د دې پنیټلي هایډروکسیکس تناسب باید خورا لوی نه وي، او فلګینز باید په متخصصینو او چینس پراخولو کې اضافه نشي. که چیرې د تخصیص کونکو تولید پرمهال اضافه شي، نو دا به د ثبات اغیزې پراخه اغیزه وکړي.
هغه اضافې د پالیسټر پلیچیتین ایلسټوستیس د هایډروسټریټ مخنیوي لپاره کارول کیږي، کوم چې د آیتر یوریاسومر مالیکولونو سره د ایوټر هایډرمیس لخوا رامینځته کیږي ترڅو په کالیل یوریامریک اسکابیو کې د ایوټر هایدرومر مالیکولونو سره د ایوټر هایدرومر مالیکولونو سره عکس العمل ښیې چې د افیکتین الیکشنونو لخوا په پولنډيین ایلیسومر مالیوټونو سره د ایویلر هایڈمر مالیکولونو لخوا د ایویل یوریامریک اسیکولونو لخوا په پالیسقه کې رامینځته کیږي، د نورو هایډرولاوين مخنیوي لپاره. د کاربوډیډيیم اضافه کولو اضافه کې په 5٪ 5٪ کې کولی شي د 2-4 ځله په واسطه د بریښنا انرژي ثبات ډیر کړي. سربیره پردې، د TRT NETLET COTCOLCL، Hexsamemthicaleleteyteyteyteyteyteyteynistan، ایوډیکارینګینګینګینګ، او نور د هایدروسیت ضد اغیز لري.
04 اصلي فعالیت ځانګړتیاوې
پولیوریتین ایمسټومرونه ځانګړي ګ mي بلاکونه دي، د مالیکولر زنونو سره د شیشې لیږد تودوخې څخه د خونې د تودوخې درجه څخه د انعطاف وړ برخې او سختو برخو څخه توپیر لري. د دوی په منځ کې، اوکوماسیک چلول د انعطاف وړ برخې رامینځته کوي، پداسې حال کې چې دیوسیسینټ برخې، پداسې حال کې چې دیویسسینسټ برخې او کوچني مالیکول سلسلې د سختو برخو جوړوي. د انعطاف وړ او کلک ځنځیر برخو په برخه کې جوړښت د دوی ځانګړي فعالیت ټاکي:
(1) د عادي ربړ سختوالی د شوریر A20-A90 تر مینځ دی، پداسې حال کې چې د سټورټ شالید د شیر A95 شایر D100 ترمنځ دی. د پولیوریتین ایلاسټوسټرانز کولی شي د شورر A10 په څیر ټیټ وي او لکه څنګه چې د غوښتونکي مرستې اړتیا نلري؛
()) لوړ ځواک او لچکیت لاهم د پراخه سختتیا په اوږدو کې ساتل کیدی شي؛
()) د طبیعي ربړ څخه چې د طبیعي ربړ څخه غوره توب، 2-10 ځله غوره لباس
(4) د اوبو، غوړ او کیمیکل سره ښه مقاومت؛
()) د لوړې اغیزې مقاومت، د ستراکالي مقاومت، او د توزیع مقاومت، د لوړ فریکونسي له مینځه وړلو لپاره مناسب دی.
()) د ټیټ حرارت درجه ښه مقاومت، د ټیټ حرارت درجه د -30 ℃ یا -70 ℃ ℃ سره
(7) دا د لنډمهاله موصلیت فعالیت لري، او د هغې ټیټ حرارتي شرایطو له امله، دا د ربړ او پلاستيا په پرتله ښه موصلیت ښه دلیلونه لري؛
()) د بیو معلوماتو او ضد ضد ملکیتونو ښه؛
(9) عالي بریښنایی موصلیت، مولډ مقاومت، او د UV ثبات.
د پولیوریتین ایلاسټوسټومران د عادي ربړ په توګه د ورته پروسو په کارولو سره رامینځته کیدی شي، لکه پلاستيک ورکول، مخلوط کول، مخلوط کول، او ویلیکشن. دوی کولی شي د سینټیفوګال چال کولو سره د مایع ربړ په ب in ه کې هم جوړ شي، یا سپری کول. دوی کولی شي په ګراني موادو کې هم جوړ شي او د انجیکشن، استخراج، چالانولو، او نورو پروسو په کارولو سره رامینځته شوي. پدې توګه، نه یوازې دا د کار موثریت ته وده ورکوي، مګر دا د محصول ابعادت دقت او ب appearance ه کې هم وده کوي